Afectiuni congenitale ale cristalinului

Afectiuni congenitale ale cristalinului

Descriere afectiuni cingenitale ale cristalinului

Afectiunile ochilor si tulburarile de vedere pot aparea inca de la nastere, unele mai usoare altele mai severe. Aceste afectiuni genetice pot fi de transparenta cum e cataracta sau de forma si pozitie cum sunt microsferofachia, afahia, ombilicatia, lenticonul, colobomul sau ectopia.

Afachia reprezinta absenta congenitala a cristalinului, persoana care sufera deo astfel de boala nu poate centra privirea asupra obiectelor fie ele apropiate sau departate.

Tratamentul afachiei se face prin operatie, se implanteaza un cristalin artificial sau se poate apela la folosirea lentilelor de contact.

Microsferofachia se diferentiaza prin existenta bilaterala a unui cristalin mai mic si de forma sferica si se poate agrava la varsta adolescentei. 

Lenticonul este o deformare conica sau sferica a fetei anterioare sau posterioare a cristalinului ce determina astigmatismul cristalinian . Tratamentul se face chirurgical.

Colobomul cristalinului reprezinta o anomalie a dezvoltarii fibrelor zonulare si se manifesta sub forma lipsei unei portiuni din cristalin. Poate fi asociat cu un colobom uveal inferior.

Ombilicatia apare ca o depresiune localizata si opaca a fetei posterioare a cristalinului.

Ectopia cristalinului se manifesta prin pozitia anormala a cristalinului cu sau fara parasirea sacului capsular. In functie de gradul de deplasare se manifesta clinic sub doua forme:

- subluxatie fiind cazul in care cristalinul nu paraseste sacul capsular

- luxatia fiind cazul in care acesta paraseste loja cristaliniana. Chiar daca in momentul nasterii este doar putin deplasat cu inaintarea in  varsta evolueaza spre luxatie.

Are ca simptome scaderea vederii, astigmatism, diplopie si iridodonezis partial.

Pentru a putea stabili un diagnostic este nevoie de gonioscopie si ecografie.

Tratamentul implica interventie chirurgicala atunci cand deplasarea cristalinului este mare.