Gamopatia monoclonala de origine necunoscuta

Gamopatia monoclonala de origine necunoscuta

Descrierea gamopatiei monoclonala de origine necunoscuta

Gamopatia monoclonala reprezinta un termen care incearca sa defineasca o patologie a plasmocitului, care secreta o imunoglobulina patologica. Monoclonalitatea plasmocitara se refera la aparitia, din anumite motive nu foarte bine precizate, a unei familii de plasmocite anormale. De obicei in corp avem mai multe familii de plasmocite care secreta imunoglobulina (anticorpii care ne protejeaza impotriva bacteriilor sau infectiilor virale). Gamopatia monoclonala de origine cecunoscuta (MGUS) este o afectiune in care un nivel scazut sau necuantificabil al unui paraprotein monoclonal este detectat in sange prin electroforeza proteica. Nedepistat la termen poate fi inlocuit cu necunoscut sau nesigur.

Cauzele gamopatia monoclonala de origine necunoscuta

Cauzele care cauzeaza declansarea acestei boli sunt necunoscute.

Cauza expasiunii monoclonale a unei singure populatii de plasmocite care secreta imunoglobulina pare a fi de natura nonmaligna si este necunoscut in majoritatea cazurilor. Cele mai multe cazuri  implica populatii celulare monoclonale de imunoglobulina G sau A. Peste 20% sunt formate din celule monoclonale IgM.

Riscul de progresie la milom multiplu sau alte afectiuni limfoproliferative este prezent la o rata constanta pe parcursul vietii pacientului.

Diagnosticul gamopatia monoclonala de origine necunoscuta

Un test de sange pentru o alta afectiune face ca de obicei sa fie descoperita boala. Testul este de fapt, numit electroforeza proteinelor serice (SPEP), în care proteinele din sange sunt separate in cinci parti si pot demonstra anomalii. Daca MGUS este detectat, teste suplimentare, cum ar fi testele de sange, radiografii  si un test de maduva osoasa poate fi efectuat.

Simptomele gamopatia monoclonala de origine necunoscuta

Simptomele gamopatia monoclonala de origine necunoscuta

MGUS nu produce de obicei simptome si este de obicei descoperit accidental in timpul testelor de laborator efectuate in alte scopuri. Anticorpii monoclonali, totusi, pot a se lega de nervi si sa conduca la amorteli, furnicaturi si slabiciune.

Varsta medie a bolnavilor de gamopatie monoclonala de origine necunoscuta este de 70 de ani, dar numerosi medici raporteaza si pacienti mai tineri. Incidenta gamopatiei monoclonale este ridicata la persoanele varstnice in raport cu persoanele tinere.

Boala este detectata de obicei la evaluarea medicala pentru o alta afectiune neasociata

Tratamentul gamopatia monoclonala de origine necunoscuta

Tratamentul gamopatia monoclonala de origine necunoscuta

Daca pacientul nu prezinta alte caracteristici ale discraziei plasmocitare si daca se detecteaza un virf de proteina M serica se indica evaluarea completa a pacientului. Nu se indica nici un tratament pentru pacientul cu gamopatie monoclonala.