Echipa Ekilibrium recomanda:
Asea
Scleroza laterala amiotrofica
Descriere Scleroza laterala amiotrofica:
Scleroza laterala amiotrofica mai poarta numele de boala Charcot sau boala Lou Gehrig. Prezinta o forma progresiva a neuronului motor si este cunoscuta ca cea mai devastatoare dintre bolile neurodegenerative. Scleroza laterala amiotrofica se manifesta prin degenerarea neuronilor motori ai maduvei spinarii si ai nervilor motori cranieni, precum si prin degenerarea fasciculelor piramidale si a celulelor de origine. Prezinta o evolutie progresiva, invalidanta, fatala. In timp pot apare complicatii in mers, vorbit, mancat, inghitit.
Afectiunea se prezinta printr-o degenerare sistematica a celor doi neuroni motori, central si periferic. Cu trecerea timpului se evidentiaza o degenerare accentuata a celulelor motorii din cornul anterior al maduvei. S-au intalnit rani localizate la nivelul umflaturii cervicale. De asemeni, sunt lezate si caile piramidale, celulele nervilor motori cranieni si celulele piramidale din circumvolutiunea frontala ascendenta. Boala detine legaturi nosologice cu poliomielita anterioara cronica, cu atrofia spinala cronica, cu paralizia bulbara cronica, precum si cu oftalmoplegia cronica progresiva. Afectiunea se dezvolta foarta rar, la aproximativ 1-3/100000 de indivizi pe an. Barbatii prezinta un risc crescut de imbolnavire fata de femei. Debutul afectiunii se situeaza intre 30 si 50 de ani, insa se poate dezvolta la orice varsta. Supravietuirea medie din momentul debutul bolii este de 3-5 ani.
Cauze Scleroza laterala amiotrofica:
Afectiunea se dezvolta mai rar pe cale ereditara. Factorii exogeni detin un rol esential in aparitia bolii. Cei mai cunoscuti factorii declansatori exogeni sunt: intoxicatiile, infectiile, traumatismele vertebrale etc.O parte din agentii infectiosi dezvolta un sindrom asemanator sclerozei laterale amiotrofice (scleroze laterale amiotrofice secundare), cum ar fi sifilisul, forma joasa a encefalitei letargice, formele spinale ale encefalitei de primavara.
Simptome Scleroza laterala amiotrofica:
Debutul afectiunii se face intre 30 si 50 de ani, insa in cazuri exceptionale poate debuta si mai repede. La debut se pot remarca atrofii musculare, mai ales la nivelul muschilor mici ai mainii, forta musculara fiind pastrata. Odata cu evolutia afectiunii boala, apar dificultati in executarea miscarilor fine ale degetelor. La maini apare o preponderenta a parezei extensorilor fata de flexori. In teritoriul unitatilor motorii se pot remarca mici contractii spontane, numite fasciculatii. Atrofia implica musculatura umarului si musculatura centurii scapulare. Foarte rat debutul atrofiei poate fi chiar la nivelul musculaturii umarului. Primul simptom este de greutate in vorbire, o atrofie discreta a musculaturii limbii, iar evolutia bolii este mai rapida. Musculatura membrelor inferioare se atrofiaza de obicei mai tardiv. La inceputul bolii debutul atrofiilor este asimetric in cele mai multe cazuri. In general, dupa cateva saptamani sau luni, atrofiile devin simetrice bilateral. Dupa un timp la nivelul musculaturii atrofiate se observa si o scadere a motilitatii active. Se pot remarca fasciculatii care uneori sunt foarte intinse. Apar unele tulburari de sensibilitate, manifestate prin dureri si parestezii la nivelul mainilor. Lichidul cefalorahidian este in majoritatea cazurilor de aspect normal. In formele secundare poate sa apara uneori o hiperalbuminoza si o crestere a numarului de celule.
Diagnostic Scleroza laterala amiotrofica:
Diagnosticul pozitiv implica evidentierea atrofiilor musculare cu fasciculatii intense, pe sindromul piramidal si pe tulburarile bulbare (in cazul in care acestea apar). Pentru identificarea diagnosticului se impune efectuarea unui examen radiologic.
Tratament Scleroza laterala amiotrofica:
Pana in prezent nu s-a identificat nici un tratament pentru Scleroza laterala amiotrofica, insa exista tratamente care au rolul de a diminua simptomele. Medicii din Italia au descoperit un tratament care are rolul de a opri evolutia sclerozei laterale amiotrofica. Medicamentul se numeste Riluzol si are rolul de a prelungi zilele bolnavului, diminuand simptomele de durere. Administrat impreuna cu Litium, creste eficacitatea tratamentului si speranta de viata. Fizioterapia amelioreaza simptomele.
|