Sindromul Arnold Chiari
Descriere Sindromul Arnold Chiari:
Sindromul Arnold Chiari este o malformatie rara care se dezvolta la nivelul creierului. Afectiunea apare de obicei, la nastere, si este caracterizata printr-un defect structural la nivelul cerebelului.
In prezent, intalnim trei tipuri de malformatie Arnold Chiari:
Tipul I: este cel mai cunoscut, nu prezinta simptome, se descopera accidental in contextul investigatiilor pentru alte afectiuni;
Tipul II: este asociat mielomeningocelului (cea mai grava forma de spina bifida, care se dezvolta in momentul in care maduva spinarii nu se inchide inainte de nastere, antrenand de obicei paralizia membrelor inferioare);
Tipul III: este cea mai periculoasa forma a malformatiei Chiari. Provoaca probleme neurologice grave.
Cauze Sindromul Arnold Chiari:
Pana in prezent, nu se cunoaste nici un fel de cauze care ar putea provoca Sindromul Arnold Chiari. Insa, se presupune ca este vorba de o mutatie genetica. Datorita faptului ca dimensiunea cutiei craniene este mai mica decat in mod normal, cerebelul si trunchiul cerebral sunt impinsi in portiunea inferioara. Presiunea exercitata asupra cerebelului opreste fluxul de lichid cefalorahidian, provocand diverse simptome ca: ameteala, hipotonie musculara, probleme vizuale, cefalee, probleme de echilibru si coordonare.
Simptome Sindromul Arnold Chiari:
Principalele simptome pe care le dezvolta un copil cu Sindromul Arnold Chiari sunt: stari de voma, afectarea functiilor cerebrale, slabiciune, paralizia membrelor. Simptomele pe care le prezinta adolescentii implica: ameteala, slabiciunea membrelor, cefalee, diplopie, hipoacuzie, nevrita optica, miscari oculare rapide, discoordonare motorie, convulsii, parestezii.
Tratament Sindromul Arnold Chiari
Principalul tratament eficient al Sindromului Arnold Chiari este cel chirurgical. Tratamentul simptomatic implica: ergoterapia pentru imbunatatirea coordonarii motorii; folosirea scaunului cu rotile; logopedie; terapie comunicationala; tratamentul medicamentos al durerii.
|