
CLASIFICAREA SPLENOMEGALIILOR
I. SINDROM SPLENIC PUR
1. Cu leucocitoza - Leucemia mieloida
2. Cu eritropenie
a) Anemie pernicioasa
b) Paludismul
c) Boala Banti (stadiu I-II)
d) Anemia hemolltica
3. Cu eritremie
a) Boala Vaquez
b) Eritremiile simptomatice
4. Cu mielopenie
a) Eritropenia
b) Trombopenia
c) Granulopenia
5. Cu sange normal
a) Tumori ale splinei:
- Chisturi parazitare – chistul hidatic
- Chisturi neparazitare – chisturile dermatodoide, chisturile seroase, chisturile hematice
- Limfagioame
- Angioame
- Sarcoame
b) Splenomegalii primitive:
- Splenomegalia tuberculoasa
- Splenomegalia luetica
- Boala Banti
- Alte splenomegalii primitive
II. SINDROM SPLENO-HEPATIC
1. Splenomegalie cu icter
a) Ciroza hipertrofica biliara
b) Ciroza biliara calculoasa
c) Icterul hemolitic
2. Splenomegalie cu ascita
a) Ciroza atrofica
b) Ciroza hipertrofica
c) Ciroza pigmentara
d) Boala Banti (stadiul al III- lea)
3. Splenomegalie cu hepatomegalie (fara icter si fara ascita)
a) Hepato-splenomegalia sifilitica
b) Hepato-splenomegalia tuberculoasa
c) Hepato-splenomegalia paludica
d) Ameloidoza spleno-hepatica
III. SINDROM SPLENOADENIC
1. Leucocitoza cu limfocitoza- leucemia limfoida
2. Leucocitoza cu polinucleoza
a) Limfadenita de tuberculoza
b) Limfosarcomatoza
c) Limfadeniile inflamatoare cronice
3. Leucocitoza cu eozinofilie – limfogranulomatoza maligna
4. Cu sange normal- Hiperplaziile inflamatoare cronice ale splinei si ganglionilor
IV. Sindrom spleno-hepato-adenic
1. Boala Gaucher
2. Boala Niemann- Pick
SINDROMUL SPLENO-HEPATIC
Bolile care fac parte din acest sindrom afecteaza doua organe cu stranse legaturi anatomice si functionale. Punctul de plecare al afectari bilaterale poate fi ficatul sau splina si aici figureaza majoritatea cirozelor hepatice precum si alte boli care in decursul evolutiei lor cuprind cele doua organe (hepatita cronica, unele anemii hemolitice, anemia Biermer, boala Banti in stadiul II s.a.). Acest sindrom cuprinde boli insotite de icter, de ascita, sau fara icter si fara ascita.