Sindromul Q-T lung
Descriere Sindromul Q-T Lung:
Sindromul Q-T lung reprezinta o afectiune rara, care se transmite pe cale ereditara. Se dezvolta la persoane care nu prezinta alte afectiuni. Principalii factori de risc sunt copii si la adultii tineri. In momentul in care se contracta, inima provoaca un stimul electric care poate fi inregistrat pe o electrocardiograma (ECG), dezvoltand un traseu caracteristic. Principalele componente sunt desemnate cu ajutorul unor litere: P, Q, R, S si T. Intervalul Q-T reprezinta timpul de depolarizare si repolarizare ventriculara. Masurand acest interval, medicul poate observa o modificare a acestuia fata de valorile normale de referinta, lucru ce reprezinta o tulburare a conducerii impulsului electric prin reteaua Purkinje. In cazul in care intervalul Q-T este prelungit, persoana sufera de sindromul Q-T lung.
Simptome Sindromul Q-T Lung:
O parte din pacientii care sufera de sindromul Q-T lung nu prezinta nici un simptom. Sunt unii pacienti, care in timp sufera de pierederea cunostintei sau tulburari de ritm cardiac. La pacientii cu acest sindrom intervalul Q-T poate fi marit in perioada activitatii fizice, emotiilor puternice (spaima, suparare, durere, etc.). Unele aritmii pot provoca moarte subita. Un alt tip de sindrom Q-T lung poate dezvolta pierderea auzului pacientului. Pana la implinirea varstei de 10 ani, pacientii au lesinat cel putin odata. Majoritatea pacientilor au de asemenea un membru al familiei care sufera de acest sindrom. Pacientii cu acest sindrom nu au intotdeauna intervalul Q-T prelungit. Acesta poate fi normal in momentul in care pacientul isi face electrocardiograma (in timpul unei examinari de rutina, de exemplu).
Unii tineri sanatosi pot fi suspectati de Q-T lung din cauza istoricului familial si al lesinurilor inexplicabile, chiar daca nu isi fac o ECG de rutina.
Tratament Sindromul Q-T lung:
Este necesar ca persoanele care sufera de Sindromul Q-T lung, sa administreze suplimente pe baza de potasiu. Ca terapie initiala de administreaza beta- blocantele. |