Sindroame ale nervilor cranieni
Sindromul Foix
Il mai gasim si sub denumirea de sindrom de sinus cavernos. Din punct de vedere clinic este reprezentat prin edem si ptoza palpebrala, cu paralizia nervilor cranieni III, IV si VI. Leziunea este localizata nivelul fisurii sfenoidale. Tumorile invazive ale osului sfenoid si anevrismele reprezinta cauzele acestui sindrom.
Sindromul Foix-Tolosa-Hunt
Este foarte asemanator, clinic vorbind, cu sindromul Foix (sindrom de sinus cavernos). La acest sindrom sunt lezati nervii cranieni III, IV, prima ramura a sindromul nervului trigemen si nervul VI. Leziunea este localizata la nivelul peretelui lateral al sinusului cavernos. Dintre cauze se regasesc urmatoarele: anevrismele si trombozele sinusului cavernos, tumorile invazive de la nivelul sinusului cavernos si seii turcesti, granuloamele benigne.
Sindromul Jacod
Clinic se traduce prin cecitate unilaterala si oftalmoplegie cu hemiplegie faciala sau nevralgie trigeminala. La sindromul Jacod sunt lezati nervii cranieni II, III, IV, V si VI. Localizarea leziunii este la nivelul spatiului retrosfenoidal. Dintre cauze se regasesc: tumorile voluminoase din fosa craniana mijlocie, din fosa temporala, intracondilian, ce preseaza nervii. El se mai gaseste si sub denumirea de sindromul carefurului petrosfenoid.
Sindromul Gradenigo
Acest sindrom, din punct de vedere etiologic, reprezinta o osteita pietroasa sau o tumora localizata la nivelul conductului auditiv intern. La sindromul Gradenigo sunt afectati perechile de nervi cranieni V si VI. Leziunea este localizata la nivelul varfului osului pietros.
Sindromul Collet-Sicard
Sindromul Collet - Sicard este reprezentat prin hemiplegia limbii de aceeasi parte si prin manifestarile sindromului Vernet ce este caracterizat prin hemiparalizia si hemianestezia valului palatin, a laringelui si a faringelui, paralizia unilaterala a muschiului trapez si sternocleidomastoidian. La acest sindrom perechea de nervi cranieni IX, X, XI si XII sunt cei afectati. Localizarea leziunii se face la nivelul spatiului laterocondilian posterior. Cauzele sunt reprezentate de tumori ale glandei parotide, ale glomusului carotidian, tumori ale ganglionilor limfatici si tumori metastatice.
Sindromul Villaret
Din punct de vedere clinic, sindromul Villaret, se reprezinta prin hemiparalizie gloso-palato-faringo-laringee cu hemianestezie, tulburari de deglutitie si de fonatie si simptomatologia caracteristica sindromului Horner reprezentat prin: mioza, ptoza palpebrala si diminuarea sudoratiei faciale de aceeasi parte. Acest simptom este caracterizatat de paralizia unilaterala si simultana a ultimilor patru perechi de nervi cranieni IX, X, XI si XII si a filetelor nervoase simpatice. Localizarea leziunilor se va face la nivelul spatiului retroparotidian posterior. Dintre cauze enumeram: tumorile glandei parotide, ale glomusului carotidian, ale ganglionilor limfatici, metastazele tumorale si adenita tuberculoasa. |